羅沙司他（roxadustat）是全球首 個開發(fā)的小分子低氧誘導因子脯氨酰羥化酶抑制劑（HIF- PHI）。低氧誘導因子(HIF)的生理作用不僅使紅細胞生成素表達增加，也能使紅細胞生成素受體以及促進鐵吸收和循環(huán)的蛋白表達增加。羅沙司他通過模擬脯氨酰羥化酶（PH）的底物之一酮戊二酸來抑制PH酶，影響PH酶在維持HIF生成和降解速率平衡方面的作用，從而達到糾正貧血的目的。
原研羅沙司他由FibroGen（琺博進）發(fā)現(xiàn)，并與日本藥企安斯泰來合作開發(fā)。此外，F(xiàn)ibroGen還和阿斯利康就羅沙司他在美國、中國、美洲其他市場、澳大利亞/新西蘭和東南亞地區(qū)的共同開發(fā)和商業(yè)化達成合作。
我國是第一個批準羅沙司他的國家。2018年12月，NMPA通過優(yōu)先審評審批程序批準羅沙司他膠囊（商品名：愛瑞卓）用于CKD透析患者貧血的治療。2019年8月，NMPA批準羅沙司他膠囊擴展新適應癥，用于非透析依賴性CKD貧血的治療。2019年11月，羅沙司他通過國家醫(yī)保談判進入國家醫(yī)保。2020年11月，首部《中國腎性貧血診療的臨床實踐指南》正式發(fā)布，以羅沙司他為代表的HIF- PHI首次進入指南，且推薦力度最高。
此外，今年5月，在國內(nèi)評價正在接受化療的非髓系惡性腫瘤受試者使用羅沙司他治療貧血的有效性和安全性的隨機、開放、陽性對照、多中心3期研究取得成功：在第9-13周平均Hb水平較基線的平均變化這一主要終點上，與重組人促紅素α (SEPO?)相比，羅沙司他表現(xiàn)出非劣效性。
不過，同月，羅沙司他用于治療輸血依賴性低風險骨髓增生異常綜合征（MDS）患者貧血的3期研究MATTERHORN慘遭失敗，未達到主要療效終點：羅沙司他組在前28周內(nèi)實現(xiàn)紅細胞輸血獨立（RBC-TI）的患者比例為47.5%，而安慰劑組為33.3%（p=0.217），無顯著統(tǒng)計學差異。
在國外，截至目前，羅沙司他已在日本、智利、韓國以及歐盟等國家和地區(qū)獲批上市，用于治療CKD相關貧血。不過，羅沙司他在美國的上市申請慘遭兩次延期，最終還是拒批。
隨著進入醫(yī)保，羅沙司他銷售額逐年攀升。據(jù)悉，2022年琺博進和阿斯利康在中國的羅沙司他凈銷售額為2.088億美元（約14.6億元），而2021年全年為1.861億美元，凈銷售額增長12%，銷量增長超過80%。
據(jù)悉，羅沙司他化合物專利2024年部分到期，晶型專利2033年到期，制劑專利2034年到期。目前，國內(nèi)10余家企業(yè)布局羅沙司他仿制藥市場，開展生物等效性試驗，詳見下表。
南京正大天晴制藥有限公司是首家登記羅沙司他生物等效性試驗的企業(yè)，此次率先遞交羅沙司他仿制藥上市，預計有望率先取得羅沙司他仿制藥生產(chǎn)批件。不過未來誰會在羅沙司他仿制藥競爭中勝出還不好說，畢竟目前多家企業(yè)已經(jīng)完成羅沙司他生物等效性試驗。
此外，值得一提的是，羅沙司他生物等效性試驗的適應癥主要是CKD相關貧血。不過，湖南明瑞制藥股份有限公司還針對擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病相關血小板減少癥適應癥進行了生物等效性試驗。
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