創(chuàng)新藥制劑CRO/CMO
新藥制劑委托研發(fā)
一站式CRO與CDMO服務(wù)
提供新藥毒理研究制劑、I~III期臨床樣品與商業(yè)化產(chǎn)品生產(chǎn)服務(wù)
美國FDA與中國NMPA雙認(rèn)證的GMP設(shè)施與質(zhì)量系統(tǒng)
經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)團(tuán)隊,擅長制定契合目標(biāo)的產(chǎn)品開發(fā)策略與解決難溶性藥物開發(fā)難題
提供中美歐等國家地區(qū)的IND與NDA注冊資料撰寫服務(wù)
國際接軌的設(shè)備儀器與嚴(yán)格的數(shù)據(jù)完整性體系,共同保障質(zhì)量合規(guī)
具備常規(guī)及高活性口服固體生產(chǎn)線
“One-Stop” Drug Product Development CRO