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淺談痛經(jīng)元兇“子宮內(nèi)膜異位癥”治療進展

作者:憶  來源:憶
  2024-03-04
痛經(jīng)是子宮內(nèi)膜異位癥的主要臨床癥狀之一。?GnRH拮抗劑近些年被開發(fā)用于治療子宮內(nèi)膜異位癥,其也通過結(jié)合GnRH 受體發(fā)揮作用。

淺談痛經(jīng)元兇“子宮內(nèi)膜異位癥”治療進展

       痛經(jīng),是許多女性的難言之隱。對于痛經(jīng)嚴(yán)重的女性來說,每個月來例假就像是渡劫,嚴(yán)重影響正常的工作和生活。根據(jù)病因,痛經(jīng)可分為原發(fā)性痛經(jīng)和繼發(fā)性痛經(jīng)。繼發(fā)性痛經(jīng)主要是由盆腔器質(zhì)性疾病引起,如子宮內(nèi)膜異位癥、子宮腺肌癥、盆腔淤血綜合征、先天性生殖道發(fā)育畸形(如陰道斜隔綜合征)等。痛經(jīng)是子宮內(nèi)膜異位癥的主要臨床癥狀之一。

       關(guān)于子宮內(nèi)膜異位癥

       子宮內(nèi)膜異位癥(EMs,簡稱內(nèi)異癥)是由活性的內(nèi)膜細胞種植在子宮內(nèi)膜以外的位置而形成的一種常見的婦科疾病,主要表現(xiàn)為痛經(jīng)、不孕癥、慢性盆腔疼痛,嚴(yán)重影響女性的生殖健康和生活質(zhì)量。

       子宮內(nèi)膜異位癥在育齡女性中的發(fā)病率約為10%~15%,據(jù)世界子宮內(nèi)膜異位癥學(xué)會(WES)2014年統(tǒng)計,全球子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病人數(shù)超過2億,亞洲的發(fā)病人數(shù)超過其他各大洲的總和。

       目前,子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)病機制還不清楚,也無法治愈。當(dāng)前,子宮內(nèi)膜異位癥已被納入慢性疾病管理范疇,主流管理理念是盡量減少手術(shù)次數(shù),最大化采取藥物治療。藥物治療的目的主要是緩解痛經(jīng),臨床常用藥物主要分為口服避孕藥、非甾體類抗炎藥、孕激素類藥物、促性腺激素釋放激素(GnRH)激動劑、促性腺激素釋放激素(GnRH)拮抗劑、中醫(yī)中藥幾類。

       避孕藥通過抑制排卵及負反饋抑制下丘腦-垂體-卵巢軸,形成體內(nèi)低雌激素環(huán)境達到治療效果。非甾體類抗炎藥通過減少子宮內(nèi)膜前列腺素合成來緩解痛經(jīng)。

       孕激素是治療子宮內(nèi)膜異位癥最古老的藥物,其通過抑制排卵及拮抗雌激素緩解痛經(jīng),臨床上常用藥物包括地諾孕素、地屈孕酮。

       GnRH激動劑被認為是治療子宮內(nèi)膜異位癥的"金標(biāo)準(zhǔn)",其通過與垂體內(nèi)的GnRH受體結(jié)合,持續(xù)占居GnRH受體并移入細胞內(nèi),使垂體卵泡刺激素(FSH)和黃體生成素(LH)分泌的節(jié)律消失,進而抑制卵泡發(fā)育及排卵,使血清雌激素達到絕經(jīng)期水平,長期用藥后異位內(nèi)膜出現(xiàn)萎縮甚至"死亡"。

       GnRH激動劑是人工合成的多肽藥物,臨床使用不便,而且其初期使用有點火效應(yīng),即初次應(yīng)用GnRH激動劑時,其可短暫刺激腺垂體釋放促性腺激素(FSH和LH),進而刺激卵巢激素的分泌。

       GnRH拮抗劑近些年被開發(fā)用于治療子宮內(nèi)膜異位癥,其也通過結(jié)合GnRH 受體發(fā)揮作用。早期開發(fā)的GnRH拮抗劑多為肽類,如西曲瑞克、加尼瑞克,應(yīng)用于輔助生殖技術(shù)。針對子宮內(nèi)膜異位癥的GnRH拮抗劑是非肽類,其避免了GnRH激動劑的點火效應(yīng)。

       GnRH拮抗劑研究進展

       目前,全球僅批準(zhǔn)一款GnRH拮抗劑治療子宮內(nèi)膜異位癥,即Orilissa(elagolix)。該藥是由艾伯維與Neurocrine Bioscienc Chemicabookes共同研發(fā)的一款口服GnRH持抗劑,2018年7月被FDA批準(zhǔn)用于治療與子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的中度至重度疼痛。

       除了elagolix,全球還有多款在研GnRH拮抗劑被開發(fā)用于治療子宮內(nèi)膜異位癥,如linzagolix、relugolix、CMS-D002、SHR7280、G201-Na、HS-10518。

       其中l(wèi)inzagolix是Kissei自主研發(fā)的新型口服小分子GnRHR拮抗劑,2021年9月葆正醫(yī)藥獲得其在中國的開發(fā)和商業(yè)化授權(quán),2022年6月在歐盟被批準(zhǔn)用于治療子宮肌瘤相關(guān)的嚴(yán)重月經(jīng)出血。目前,linzagolix針對子宮內(nèi)膜異位癥的臨床試驗處于3期階段。

       relugolix是武田研發(fā)的一款每日口服一次的GnRHR拮抗劑,2016年6月Myovant公司(Roivant和武田組建的公司)獲得該藥在日本和其他亞洲國家之外的全球獨家授權(quán),2019年1月在日本被批準(zhǔn)用于改善子宮肌瘤引起的月經(jīng)過多、下腹痛、腰痛和貧血。2020年12月,該藥被FDA批準(zhǔn)用于治療成人前列腺癌。relugolix復(fù)方片(relugolix 40mg、雌 二醇1.0mg、醋酸炔諾酮0.5mg)于2021年6月被FDA用于治療絕經(jīng)前女性子宮肌瘤相關(guān)月經(jīng)大量出血。值得一提的是,relugolix復(fù)方片治療子宮內(nèi)膜異位癥的3期臨床試驗已取得積極結(jié)果:與安慰劑相比,relugolix復(fù)方片顯著減少了經(jīng)期/非經(jīng)期盆腔疼痛。

       CMS-D002是康哲藥業(yè)開發(fā)的一款小分子GnRHR拮抗劑,在臨床前研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的有效性和安全性,近期在國內(nèi)獲批臨床。

       SHR7280是恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的一種新型口服小分子GnRH受體拮抗劑。已公布的數(shù)據(jù)顯示:該藥在子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛治療中顯示出良好的安全性和藥代動力學(xué)特性。藥效學(xué)分析顯示,SHR7280能夠有效抑制雌 二醇和黃體生成素濃度,并以劑量依賴的方式防止孕激素升高。

       此外,催乳素受體靶向藥(如HMI-115)、NK療法也被開發(fā)用于治療子宮內(nèi)膜異位癥。其中HMI-115是一種潛在"first-in-class"單克隆抗體,能夠以非競爭性抑制的方式阻斷催乳素下游的信號通路。2019年4月,和其瑞醫(yī)藥與拜耳簽署一項全球獨家許可協(xié)議,獲得在全球開發(fā)和推廣HMI-115用于治療男性和女性脫發(fā)、子宮內(nèi)膜異位癥和其它與催乳素受體信號失調(diào)相關(guān)的慢性疾病的授權(quán)。2023年9月,和其瑞醫(yī)藥和鼎康生物達成戰(zhàn)略合作,加速HMI-115的上市進程。

       子宮內(nèi)膜異位癥領(lǐng)域的新發(fā)現(xiàn)

       近年來子宮內(nèi)膜異位癥領(lǐng)域還有一些新發(fā)現(xiàn)。2021年《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上發(fā)表的題為 Neuropeptide S receptor 1 is a nonhormonal treatment target in endometriosis 的研究表明,NPSR1/NPS系統(tǒng)是一種經(jīng)過基因分析驗證的非激素靶標(biāo),與III/IV期子宮內(nèi)膜異位癥治療的密切相關(guān),可作為子宮內(nèi)膜異位癥非激素治療的新靶點。

       2023年《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上的發(fā)表的題為"Fusobacterium infection facilitates the development of endometriosis through the phenotypic transition of endometrial fibroblasts"的研究發(fā)現(xiàn)梭桿菌屬感染會促進子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)展,抗生素治療能有效減少實驗動物病灶。

       此外,2023年《The American Journal of Pathology》上發(fā)表的題為"Neurotrophins and Their Receptors, Novel Therapeutic Targets for Pelvic Pain in Endometriosis, Are Coordinately Regulated by IL-1β via the JNK Signaling Pathway"的研究表明,炎癥、神經(jīng)生長和痛覺的許多主要介質(zhì)主要是通過JNK通路的一個選擇性信號節(jié)點傳遞的,針對這一共同通路的藥物有可能影響和改善子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)盆腔疼痛的多方面問題。

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