產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展!mRNA-LNP免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南標(biāo)準(zhǔn)國(guó)內(nèi)發(fā)布

創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展!mRNA-LNP免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南標(biāo)準(zhǔn)國(guó)內(nèi)發(fā)布

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作者:滴水司南  來源:CPHI制藥在線
  2024-09-27
由中國(guó)食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì)主導(dǎo)制定的《基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南》(T/FDSA 0055-2024)將于2024年10月03日正式實(shí)施。

基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南

       近年來,mRNA-LNP技術(shù)與免疫細(xì)胞治療、基因編輯等領(lǐng)域的快速進(jìn)展,為未攻克疾病治療開辟了新途徑。多款基于這些技術(shù)的藥物成功上市,展現(xiàn)了其巨大潛力,mRNA-LNP技術(shù)如同一顆冉冉升起的新星,迅速進(jìn)入公眾視野,尤其是在COVID-19疫苗的研發(fā)中展現(xiàn)了其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。然而,國(guó)內(nèi)在mRNA-LNP免疫治療產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)化方面尚存空白,為響應(yīng)國(guó)家政策推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展,亟需制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。值得一提的是,隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善,由中國(guó)食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì)主導(dǎo)制定的《基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南》(T/FDSA 0055-2024)將于2024年10月03日正式實(shí)施。這一規(guī)范基于mRNA-LNP技術(shù)開發(fā)(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品的技術(shù)路線、制備工藝、檢驗(yàn)方法、質(zhì)控要點(diǎn)、功能驗(yàn)證等方面的內(nèi)容,以及研發(fā)生產(chǎn)所需的管理、組織、人員、設(shè)施設(shè)備及物料等相關(guān)要求。為科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)提供了明確的技術(shù)指導(dǎo)和產(chǎn)品規(guī)范,特別是在不同技術(shù)路線的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、質(zhì)控指標(biāo)等方面,標(biāo)準(zhǔn)提出了具體要求,旨在推動(dòng)mRNA-LNP技術(shù)的持續(xù)優(yōu)化與創(chuàng)新。

       一、你了解mRNA-LNP究竟是什么嗎?

       mRNA-LNP(信使核糖核酸-脂質(zhì)納米顆粒)是一種組合體,其中mRNA(信使核糖核酸)是一種指導(dǎo)人體細(xì)胞產(chǎn)生特定蛋白質(zhì)的生物分子,而LNP(脂質(zhì)納米顆粒)則是一種基于脂質(zhì)成分的納米遞送載體。mRNA-LNP技術(shù)則是利用這種組合體進(jìn)行藥物遞送或疫苗接種的一種技術(shù)。具體來說,LNP作為遞送載體,通過靜電絡(luò)合的方式與帶負(fù)電荷的mRNA分子結(jié)合,形成穩(wěn)定的復(fù)合體。當(dāng)mRNA-LNP到達(dá)細(xì)胞膜時(shí),其與帶負(fù)電荷的細(xì)胞膜觸發(fā)膜融合,促進(jìn)mRNA分子的遞送進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。進(jìn)入細(xì)胞后,LNP的雙層結(jié)構(gòu)在溶酶體的酸性環(huán)境下遭受破壞,釋放mRNA,mRNA隨后與核糖體結(jié)合,指導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生特定的蛋白質(zhì),如抗體或其他治療性蛋白。

       二、基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南主要技術(shù)參數(shù)要求

       作為國(guó)內(nèi)首 個(gè)基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)的通用標(biāo)準(zhǔn),《基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南》的發(fā)布填補(bǔ)了行業(yè)空白,提供了清晰、可操作的規(guī)范與指南,對(duì)突破當(dāng)前制約行業(yè)發(fā)展的關(guān)鍵技術(shù)瓶頸、搶占新一輪科技革命和產(chǎn)業(yè)革命制高點(diǎn)、推動(dòng)行業(yè)向高質(zhì)量發(fā)展方向邁進(jìn)具有重大而深遠(yuǎn)的意義。如標(biāo)準(zhǔn)中mRNA-LNP成品質(zhì)量控制指標(biāo)匯總表詳盡列出了從鑒別、含量、理化特性到生物學(xué)活性及安全性的多項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)。鑒別通過DNA測(cè)序確認(rèn)mRNA序列準(zhǔn)確性;含量檢測(cè)涵蓋mRNA含量、包封率及遞送系統(tǒng)組分,方法多樣靈活。理化特性檢查包括粒徑、PDI、Zeta電位等,確保產(chǎn)品穩(wěn)定性與均勻性。生物學(xué)活性通過ELISA等方法評(píng)估蛋白翻譯功能。安全性方面,強(qiáng)調(diào)無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素及異常毒性檢測(cè),確保產(chǎn)品安全。純度及工藝相關(guān)雜質(zhì)檢測(cè)嚴(yán)格,如截短序列RNA、dsRNA殘留等,均遵循藥典指導(dǎo)原則,確保產(chǎn)品質(zhì)量高標(biāo)準(zhǔn),詳見下表:

       mRNA-LNP成品質(zhì)量控制指標(biāo)匯總表

質(zhì)量屬性

質(zhì)量控制指標(biāo)

推薦檢測(cè)方法

參考限值

鑒別

mRNA序列

《中國(guó)藥典》四部DNA測(cè)序技術(shù)指導(dǎo)原則(9108);Sanger法

關(guān)鍵元件與理論序列相符

含量

mRNA含量

《中國(guó)藥典》三部紫外-可見分光光度法(通則0401);RiboGreen熒光檢測(cè)法、熒光PCR法、ddPCR法

依據(jù)方案而定

包封率

《中國(guó)藥典》四部微粒制劑指導(dǎo)原則(9014);RiboGreen熒光檢測(cè)法

≥80%

遞送系統(tǒng)組分含量

《中國(guó)藥典》三部高效液相色譜法(通則0512);HPLC-CAD法

依據(jù)方案而定

理化特性

平均粒徑

動(dòng)態(tài)光散射法、小角X射線散射

依據(jù)方案而定

粒徑

動(dòng)態(tài)光散射法、小角X射線散射

依據(jù)方案而定

PDI

動(dòng)態(tài)光散射法

≤ 0.2

Zeta電位

相分析動(dòng)態(tài)光散射法、電泳光散射法

依據(jù)方案而定

pH

《中國(guó)藥典》三部pH值測(cè)定法(通則0631)

依據(jù)方案而定

外觀

《中國(guó)藥典》三部溶液顏色檢查法(通則0901)、澄清度檢查法(通則0902)、可見異物檢查法(通則0904)

乳白色懸濁液

滲透壓摩爾濃度

《中國(guó)藥典》三部滲透壓摩爾濃度測(cè)定法(通則0632)

依據(jù)方案而定

可見異物

《中國(guó)藥典》四部可見異物檢查法(通則0904)

符合藥典規(guī)定

不溶性微粒

《中國(guó)藥典》四部不溶性微粒檢查法(通則0903)

符合藥典規(guī)定

裝量/裝量差異

《中國(guó)藥典》四部注射劑(通則0102)

-

《中國(guó)藥典》三部最低裝量檢查法(通則0942)

-

水分(劑型:凍干粉)

《中國(guó)藥典》三部水分測(cè)定法-費(fèi)休氏法(通則0832)

≤3.0%

生物學(xué)活性

蛋白翻譯功能

ELISA、FACS、Western Blot

視翻譯機(jī)理

安全性

無菌

《中國(guó)藥典》三部無菌檢測(cè)法(通則1101);ATP生物發(fā)光法、固相細(xì)胞計(jì)數(shù)、呼吸作用

陰性

細(xì)菌內(nèi)毒素

《中國(guó)藥典》三部細(xì)菌內(nèi)毒素檢查凝膠法:凝膠限度試驗(yàn)(通則1143)

≤20EU/ml,或依據(jù)方案而定

《中國(guó)藥典》三部細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法:光度測(cè)定法(通則1143)

≤20EU/ml,或依據(jù)方案而定

異常毒性

《中國(guó)藥典》四部異常毒性檢查法(通則1141)

符合藥典規(guī)定

純度及工藝相關(guān)雜質(zhì)

截短序列RNA

《中國(guó)藥典》三部毛細(xì)管電泳法(通則0542)

視具體截?cái)嘈蛄?/p>

dsRNA殘留量

《中國(guó)藥典》三部免疫化學(xué)法(通則3429);ELISA法

≤ 0.5 %

加帽不完全的mRNA

《中國(guó)藥典》三部高效液相色譜法(通則0512)、四部質(zhì)譜法(通則0431)

依據(jù)方案而定

加帽率

《中國(guó)藥典》四部毛細(xì)管電泳法(通則0542)

>90%

《中國(guó)藥典》四部質(zhì)譜法(通則0431)

-

《中國(guó)藥典》四部高效液相色譜法(通則0512)

-

去磷酸不完全的mRNA

《中國(guó)藥典》三部高效液相色譜法(通則0512)

依據(jù)方案而定

修飾過度的mRNA

《中國(guó)藥典》三部高效液相色譜法(通則0512)

依據(jù)方案而定

乙醇?xì)埩?/p>

《中國(guó)藥典》四部氣相色譜法(通則0521)

≤0.5%

       三、《基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南》標(biāo)準(zhǔn)信息

項(xiàng)目

內(nèi)容

標(biāo)準(zhǔn)號(hào)

T/FDSA 0055—2024

中文名稱

《基于mRNA-LNP技術(shù)的(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品開發(fā)指南》

英文標(biāo)題

 Guidelines for the development of Cell immunotherapy products based on mRNA-LNP technology

發(fā)布日期

2024年09月03日

實(shí)施日期

2024年10月03日

歸口單位

中國(guó)食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進(jìn)會(huì)

主要起草單位

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局疫苗及生物制品質(zhì)量監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、湖南遠(yuǎn)泰生物技術(shù)有限公司、和元生物技術(shù)(上海)股份有限公司、江蘇金斯瑞蓬勃生物科技有限公司、廣州吉賽生物科技股份有限公司、南京諾唯贊生物科技股份有限公司、南京金斯瑞生物科技有限公司、榮燦生物醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司、傳信生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、寧波熙寧檢測(cè)技術(shù)有限公司、北京民海生物科技有限公司、蘇州駕玉生物醫(yī)藥有限公司、北京啟辰生生物科技有限公司、長(zhǎng)沙晨辰醫(yī)藥科技有限公司、廣東科藝普實(shí)驗(yàn)室設(shè)備研制有限公司、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物警戒技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、武漢大學(xué)、海南醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院上海高等研究院、貝克曼庫(kù)爾特國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司、上海愛博才思分析儀器貿(mào)易有限公司、湖南光琇高新生命科技有限公司(人類干細(xì)胞國(guó)家工程研究中心)、蘇州科銳邁德生物醫(yī)藥科技有限公司、蘇州艾特森制藥設(shè)備有限公司、北京國(guó)衛(wèi)生物科技有限公司、武漢瀚海新酶生物科技有限公司、深圳市億錦航環(huán)境科技有限公司、廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心、天津市第二人民醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)療中心、濟(jì)南市第四人民醫(yī)院、智聯(lián)灣實(shí)驗(yàn)室科技(廣州)有限公司

主要起草人

陸家海、向雙林、郭城、呂京、吳力軍、葉宇翔、李樂、周文婷、賈國(guó)棟、潘曉、王媛、閔天奇、陳康明、章雪晴、彭薇、姜德建、朱國(guó)振、李克雷、林巧(Claudia Lin)、于紅艷、劉國(guó)柱、莫仁春、李星、張榮光、胡漢昆、李娜、侯風(fēng)青、陳泓序、程臘梅、左熾健、葉玉林、岳云強(qiáng)、楊廣宇、沈祥營(yíng)、王剛、馬萍、胡丹丹、張磊升、廖聰慧、吳攸、王思雨、任倩、由慶睿、陸鈺、劉鵬、金秋恒、孫振、唐茂萍、尹思遠(yuǎn)、劉學(xué)武、李佳、王海欣、何榮贊(Ron He)、辛琪、郝春霖、劉子琪、梁文娟、李怡雯、于蘭、高鐵、林戈、朱佳鳳、童家勇、王田恩、李梁、劉云勝、嚴(yán)家榮、韓英、藍(lán)曼馥、周芳、熊孟玲、韋厚良、黨金玲、盧圣東、張尚峰、周倩、劉羽霄、陳起靜、詹明高、耿玉杰、王慶輝、黃麗、曹其來、崔力沙、屠潔(Sky Tu)、郭小凱、熊學(xué)武、鄧崇威、宋攀奇、侯麗芳、徐玲麗、王文濤、張曉霞、胡建敏、楊嘉麗、史建輝、陳傍柱、柏清玉、熊梓辰、伍生軍、吳珊珊、劉珍秀、陳奕鈞、李思蓉、孫金鑫

主要技術(shù)內(nèi)容

本文件提供了使用基于mRNA-LNP技術(shù)開發(fā)(細(xì)胞)免疫治療產(chǎn)品的基本原則、組織和人員、設(shè)施設(shè)備及物料、產(chǎn)品開發(fā)的技術(shù)路線與工藝研究及其相應(yīng)的質(zhì)量控制與功能驗(yàn)證、管理等基本原則和指導(dǎo)建議。

本文件適用于科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)基于mRNA-LNP技術(shù)開發(fā)CAR-T或CAR-NK細(xì)胞等免疫治療產(chǎn)品。

       備注:標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)買信息:目前該團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)文本還未對(duì)外公布,解讀參考了征求意見稿部分內(nèi)容。

       參考文獻(xiàn)

       [1] www.ttbz.org.cn等

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