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CPHI制藥在線 資訊 滴水司南 建議收藏:官方指導(dǎo)構(gòu)建全面的人用生物制品生物安全管理體系

建議收藏:官方指導(dǎo)構(gòu)建全面的人用生物制品生物安全管理體系

作者:滴水司南  來源:CPHI制藥在線
  2024-05-30
隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展,人用生物制品在疾病預(yù)防、治療等領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。然而,隨之而來的生物安全風(fēng)險也不容忽視。為確保生物制品的安全性和有效性,官方出臺了一系列生物安全標(biāo)準(zhǔn)和要求,并明確提出構(gòu)建全面生物安全管理體系的必要性。

官方指導(dǎo)構(gòu)建全面的人用生物制品生物安全管理體系

       隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的快速發(fā)展,人用生物制品在疾病預(yù)防、治療等領(lǐng)域發(fā)揮著越來越重要的作用。然而,隨之而來的生物安全風(fēng)險也不容忽視。為確保生物制品的安全性和有效性,官方出臺了一系列生物安全標(biāo)準(zhǔn)和要求,并明確提出構(gòu)建全面生物安全管理體系的必要性。針對當(dāng)前人用生物制品領(lǐng)域的生物安全問題,國家相關(guān)部門發(fā)布了一系列官方指導(dǎo)文件,旨在構(gòu)建全面、高效的生物安全管理體系,確保公眾健康與安全,包括但不限于以下指南:《疫苗生產(chǎn)車間生物安全通用要求》(2020年6月18日發(fā)布)、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》生物制品附錄(2020年7月1日起施行)、《中華人民共和國生物安全法》(2021年4月15日開始實(shí)施)、《人用生物制品生物安全管理體系指南》(T/SHQAP004-2024)(2024年4月12日發(fā)布征求意見稿),本文從對人用生物制品生物安全管理體系的機(jī)構(gòu)與人員、設(shè)備設(shè)施、物料等方面構(gòu)建要點(diǎn)進(jìn)行了梳理。

       一、構(gòu)建生物安全管理體系——機(jī)構(gòu)與人員篇

構(gòu)建生物安全管理體系——機(jī)構(gòu)與人員篇

       二、構(gòu)建生物安全管理體系——生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備篇

       (1)企業(yè)在生物安全管理方面,對生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備有著嚴(yán)格的要求。必須遵循相關(guān)規(guī)范,如《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等,在選址、分區(qū)、圍護(hù)結(jié)構(gòu)、通風(fēng)空調(diào)、供水供氣等方面進(jìn)行合理配置;根據(jù)生物安全風(fēng)險評估結(jié)果,科學(xué)設(shè)計、制造、安裝、調(diào)試、驗(yàn)證、使用、維護(hù)設(shè)施設(shè)備,確保其在整個生命周期內(nèi)都符合安全標(biāo)準(zhǔn)。

       (2)生產(chǎn)車間明確劃分為防護(hù)區(qū)和非防護(hù)區(qū),防護(hù)區(qū)需保持相對獨(dú)立,并設(shè)有嚴(yán)格的人流和物流出入控制措施,如專用廠房和設(shè)備、階段性生產(chǎn)方式等,以防止交叉污染。同時,生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度需與產(chǎn)品和操作相適應(yīng),確保不同生物安全等級的污染得到有效控制。

       (3)涉及高生物安全風(fēng)險的操作,如使用一級屏障設(shè)備,需確保在使用過程中無病原微生物泄漏。相關(guān)區(qū)域的氣壓也需與室外保持適當(dāng)壓差,以維護(hù)生物安全。送風(fēng)、供水等管路設(shè)計也需考慮防止污染和交叉污染。

       (4)對于特殊操作,如傳染病病原體的標(biāo)記檢查,應(yīng)符合國家生物安全規(guī)定,并配備必要的原位滅活或消毒設(shè)備。企業(yè)還需建立設(shè)施設(shè)備管理制度,包括完好性監(jiān)控、巡檢、使用、維護(hù)、安全處置等,確保設(shè)施設(shè)備的安全、有效運(yùn)行。同時,設(shè)施設(shè)備的性能應(yīng)在投入使用前進(jìn)行確認(rèn),并在使用過程中定期檢查和記錄。

       (5)此外,設(shè)施設(shè)備應(yīng)明確標(biāo)識生物安全危險部位,并由授權(quán)人員操作和維護(hù)。設(shè)施設(shè)備的檔案也應(yīng)妥善保存,包括使用說明書、維修記錄等,以便隨時查閱和管理。通過這些措施,企業(yè)能夠確保生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備的生物安全,為生物制品的生產(chǎn)提供有力保障。

       三、構(gòu)建生物安全管理體系——實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備管理篇

       (1)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施設(shè)備管理是確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境安全、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立完善的設(shè)施設(shè)備管理制度和程序,確保設(shè)備性能符合國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)要求。

       (2)所有設(shè)備、儀器未經(jīng)許可不得擅自移動,以保障實(shí)驗(yàn)室的秩序和安全。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的物品在移出前需經(jīng)過嚴(yán)格的消毒處理,防止交叉污染。通風(fēng)系統(tǒng)過濾器阻力需實(shí)時監(jiān)測,確保其正常運(yùn)行。

       (3)重要設(shè)備如生物安全柜、壓力蒸汽滅菌器等,需由專業(yè)機(jī)構(gòu)定期檢定,確保其性能穩(wěn)定可靠。高效空氣過濾器的更換應(yīng)由專業(yè)人員操作,確保更換過程安全有效。

       (4)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)使用情況對防護(hù)區(qū)進(jìn)行消毒,確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的潔凈度。紫外燈等消毒設(shè)備應(yīng)定期監(jiān)測輻射強(qiáng)度,確保其消毒效果。此外,還應(yīng)定期對消毒、滅菌設(shè)備進(jìn)行效果監(jiān)測,確保其在關(guān)鍵時刻能夠發(fā)揮應(yīng)有作用。同時,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定專用方案,以應(yīng)對因事故或溢漏導(dǎo)致的生物污染,確保設(shè)施設(shè)備的及時去污染、清潔和消毒。

       四、構(gòu)建生物安全管理體系——物料管理(含菌毒種管理)篇

       1.物料管理

       企業(yè)應(yīng)全面梳理生物安全物料信息,對減毒株、弱毒株等高致病性病原微生物實(shí)施嚴(yán)格管理。根據(jù)風(fēng)險評估結(jié)果,采取相應(yīng)防護(hù)措施并記錄。物料應(yīng)專庫、專柜保存,確保安全可靠,符合安全和安保規(guī)定。所有實(shí)驗(yàn)材料在使用前需符合相關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn),并保存相關(guān)記錄。高致病性病原微生物的引進(jìn)、制備、使用和銷毀需經(jīng)審批,相關(guān)記錄臺賬應(yīng)完整可查。企業(yè)應(yīng)建立包含生物安全防護(hù)內(nèi)容的管理文件,確保生物安全材料的安全和安保,并采取可靠的物理措施。

       2.生物安全風(fēng)險物料的運(yùn)輸管理

       企業(yè)在生物安全風(fēng)險物料的運(yùn)輸過程中,應(yīng)制定包含生物安全防護(hù)內(nèi)容的運(yùn)輸文件,確保運(yùn)輸單位和人員具備相應(yīng)資質(zhì)和能力。物料需置于安全、防漏的容器中,并采取可靠的安保措施。感染性物質(zhì)運(yùn)輸應(yīng)符合國家和國際標(biāo)準(zhǔn),使用三層包裝系統(tǒng),并規(guī)范生物危險標(biāo)簽和標(biāo)識。企業(yè)應(yīng)建立物料接收和運(yùn)出清單,確??勺匪菪浴0b和開啟應(yīng)在符合生物安全規(guī)定的場所中進(jìn)行,運(yùn)輸前后需檢查包裝完整性。高致病性病原微生物的運(yùn)輸需按國家規(guī)定審批,不得使用公共交通工具,并有專人護(hù)送。同時,企業(yè)應(yīng)建立應(yīng)急預(yù)案,以應(yīng)對運(yùn)輸過程中的突發(fā)情況。

       3.菌(毒)種及感染性樣本的管理

       (1)菌(毒)種及感染性樣本的管理是生物安全的重要環(huán)節(jié)。企業(yè)應(yīng)依據(jù)國家相關(guān)法規(guī),制定完善的管理制度,確保樣本的選擇、購買、采集、保存、使用及處置等環(huán)節(jié)安全可控。

       (2)生產(chǎn)車間和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)立專門人員負(fù)責(zé)菌(毒)種及樣本的管理,并配備適宜的保存區(qū)域和設(shè)備。保存區(qū)域應(yīng)具備完善的消防設(shè)施、防盜監(jiān)控及溫濕度控制等措施,以確保樣本的安全。

       (3)樣本容器應(yīng)符合安全要求,標(biāo)簽清晰明了。

       (4)在使用過程中,應(yīng)有專人負(fù)責(zé),記錄并存檔。發(fā)生高危險樣本漏出時,應(yīng)立即啟動應(yīng)急程序。實(shí)驗(yàn)活動結(jié)束后,樣本應(yīng)按規(guī)定銷毀,銷毀過程需安全可靠,并記錄備查。

       4.生物安全風(fēng)險物料的廢棄物處置管理

       (1)企業(yè)需嚴(yán)格遵守國家及地方生物安全法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn),制定廢棄物處理與處置SOP。

       (2)設(shè)立專門的廢棄物收集及滅活裝置,確保符合生物安全防護(hù)要求。

       (3)生物安全風(fēng)險物料廢棄物應(yīng)放入專用、標(biāo)識清晰的容器內(nèi),避免超量裝載。

       (4)處理廢棄物的人員需經(jīng)過培訓(xùn),并穿戴合適的防護(hù)裝備。

       (5)對于含活性高致病性病原微生物的廢物,應(yīng)在車間內(nèi)滅菌,可疑污染物品應(yīng)原位消毒,完全滅活后方可移出。廢棄物在消毒滅菌或最終處置前,應(yīng)存放于指定安全地點(diǎn),確保符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)。

       參考文獻(xiàn)

       1)www.nhc.gov.cn、

       2)https://www.ttbz.org.cn

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