近日，LENZ Therapeutics宣布已向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了基于醋克立定（aceclidine）的眼藥水LNZ100用于治療老視的新藥申請(qǐng)（NDA）。根據(jù)之前所公布的3期試驗(yàn)結(jié)果，在不影響患者遠(yuǎn)視力（distance vision）的情形下，患者的近視力（near vision）可在使用LNZ100眼藥水后30分鐘內(nèi)達(dá)成顯著的改善，且療效可維持10個(gè)小時(shí)。
醋克立定Aceclidine是一種具有選擇性作用的毒蕈堿受體激動(dòng)劑，主要通過(guò)對(duì)眼部瞳孔括約肌的作用，來(lái)改變眼球的光學(xué)狀態(tài)，從而改善近視力。
2022年4月，箕星藥業(yè)以1.1億美元的預(yù)付款和潛在里程碑付款從LENZ Therapeutics引進(jìn)LNZ100、LNZ101在中國(guó)的獨(dú)家權(quán)益。其中，LNZ100為1.75%醋克利定配方，LNZ101則是以1.75% 醋克利定與溴莫尼定的組合。目前LNZ100與LNZ101正在全球開(kāi)展多項(xiàng)3期臨床研究，均為針對(duì)老花眼治療。
老視：發(fā)病率近100%的年齡相關(guān)性眼病，市場(chǎng)潛力巨大
老花眼又被稱(chēng)為“老視”，是一種由于年齡增長(zhǎng)、眼部晶狀體與睫狀肌老化而產(chǎn)生的屈光不正。老視作為一種中老年人群經(jīng)常面臨的視覺(jué)問(wèn)題，是身體開(kāi)始衰老的信號(hào)之一。老視通常在38歲左右出現(xiàn)，發(fā)病高峰往往是在42~44歲。根根據(jù)《中國(guó)伴年齡相關(guān)性調(diào)節(jié)不足屈光不正患者激光角膜屈光手術(shù)專(zhuān)家共識(shí)(2021年)》顯示，目前全球有近四分之一人口受老視的影響。到2030年，因人口老齡化，全球?qū)⒓s有21億老視人群。
老視的矯正方式包括醫(yī)學(xué)驗(yàn)光配鏡、手術(shù)矯正、藥物治療等，但無(wú)論采用何種矯正方式，均是采用光學(xué)的方式進(jìn)行功能替代，均不能徹底解決眼調(diào)節(jié)功能下降的問(wèn)題。
隨著現(xiàn)代人的生活質(zhì)量的提高，大部分老花的患者都愿意尋求多樣化的矯治方法來(lái)改善這一現(xiàn)狀，而不是單純依賴(lài)光學(xué)鏡片和其他類(lèi)似的機(jī)械裝置進(jìn)行治療和調(diào)節(jié)。藥物治療作為非侵入式治療方法，對(duì)于老視的治療具有重要意義。
老視藥物研發(fā)格局
隨著現(xiàn)代社會(huì)人們用眼負(fù)擔(dān)加重以及老齡化趨勢(shì)發(fā)展，全球眼科藥物市場(chǎng)處于穩(wěn)定增長(zhǎng)的狀態(tài)，預(yù)計(jì)2025年將達(dá)到464億美元，2030年將達(dá)到739億美元。而中國(guó)人口基數(shù)大，眼科藥物市場(chǎng)潛力和上升空間巨大，預(yù)計(jì)2025年將達(dá)到440億人民幣，2030年將達(dá)到1166億人民幣規(guī)模。
老視市場(chǎng)存在巨大未被滿(mǎn)足的臨床需求，目前國(guó)內(nèi)尚無(wú)藥物獲批用于老花眼矯正。而全球范圍內(nèi)，僅艾伯維和Orasis Pharmaceuticals開(kāi)發(fā)的用于治療成人老花眼的Vuity和Qlosi獲批上市。
2021年10月28日，艾伯維（Abbvie）旗下公司艾爾建（Allergan）研制的鹽酸毛果蕓 香堿滴眼液（1.25%）獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，商品名為Vuity®，是 FDA 批準(zhǔn)的一個(gè)用于短效矯正老花眼的眼藥水。該批準(zhǔn)基于兩項(xiàng)關(guān)鍵的 III 期研究 GEMINI 1 和 GEMINI 2 的結(jié)果，該研究證明了該藥物利用眼睛自身減小瞳孔大小的能力在不影響遠(yuǎn)視力的情況下改善近視力和中視力的有效性。時(shí)隔兩年，2023年10月19日，Orasis Pharmaceuticals宣布，其研制的Qlosi（0.4%鹽酸毛果蕓 香堿滴眼液）獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，是第二款獲得FDA批準(zhǔn)用于治療老花眼的眼藥水療法。與Vuity不同的是，Qlosi是一種不含防腐劑的毛果蕓 香堿制劑。
Vuity®雖為全球第一款老花眼藥物，但其存在有效性持續(xù)不足、刺激性強(qiáng)、頭痛等不良反應(yīng)、滲透性差、起效慢等缺陷，且同時(shí)存在因瞳孔縮小過(guò)渡導(dǎo)致的“視野暗”的不適感。因此，進(jìn)一步提高藥效、減輕不良反應(yīng)，開(kāi)發(fā)二代產(chǎn)品意義重大。
全球上市&Ⅱ/Ⅲ期老視藥物管線概覽—產(chǎn)品情況、研發(fā)進(jìn)展及交易情況：
圖片來(lái)源：愛(ài)瞳說(shuō)
目前從國(guó)內(nèi)研發(fā)進(jìn)度來(lái)看，雖然暫未有老視藥物原研和仿制產(chǎn)品上市，但已經(jīng)有超過(guò)10家企業(yè)已注冊(cè)申報(bào)老視藥物，其中既有引進(jìn)又有自研，包括箕星藥業(yè)、極目生物、兆科眼科、普樂(lè)康醫(yī)藥、濟(jì)群醫(yī)藥等，主要還是以新一代鹽酸毛果蕓 香堿類(lèi)產(chǎn)品為主。以濟(jì)群醫(yī)藥的毛果蕓 香堿-GP-2103為例，GP-2103是濟(jì)群醫(yī)藥創(chuàng)新型滲透技術(shù)平臺(tái)打造的改良型新藥，作為第二代滴眼液與 Vuity®相比，GP-2103易透過(guò)眼 角 膜進(jìn)入眼組織、藥效持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)而且不良反應(yīng)更小。
國(guó)內(nèi)老視眼藥物注冊(cè)申報(bào)情況
圖片來(lái)源：愛(ài)瞳說(shuō)
毛果蕓 香堿、卡巴膽堿、醋克立定都是M膽堿受體激動(dòng)劑，這些滴眼液產(chǎn)品都是通過(guò)收縮瞳孔，從而增強(qiáng)景深來(lái)改善近視力。毛果蕓 香堿和卡巴膽堿作為作用廣泛的M膽堿受體激動(dòng)劑，對(duì)晶體厚度影響較大，遠(yuǎn)視力會(huì)受到很大影響。
毛果蕓 香堿類(lèi)M膽堿受體激動(dòng)劑對(duì)睫狀肌的作用強(qiáng)，可能會(huì)產(chǎn)生痙攣（可引起頭疼、眼疼、視網(wǎng)膜剝離和葡萄膜炎等問(wèn)題），也會(huì)導(dǎo)致遠(yuǎn)距視力的損失。毛果蕓 香堿分子在低pH條件下才穩(wěn)定, 也屬于一種受管控的藥品。醋克立定在水溶液條件下不穩(wěn)定，制劑開(kāi)發(fā)難度較大，開(kāi)發(fā)成本相對(duì)較高。因此，未來(lái)市場(chǎng)將更青睞于制劑穩(wěn)定更好、療效更長(zhǎng)、有效率更高、不良反應(yīng)更低、或者更先進(jìn)給藥途徑的藥物。
國(guó)內(nèi)普樂(lè)康研發(fā)的PHP010就是一款非毛果蕓 香堿治療老花眼的藥物。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明PHP0101滴眼液起效迅速，可選擇性作用于靶組織，與作用廣泛的膽堿能受體激動(dòng)劑老花眼藥物有較大的不同，因此具有耐受性好、安全性高、藥效持久的特點(diǎn)。2024年1月12日，PHP0101滴眼液的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）默示許可。
參考來(lái)源
1、Ultrasonographic Study of the Effect of Different Myotics on the Eye Components, J. François and F. Goes, Ophthalmological Clinic of the University of Ghent (Director: Prof. J. François), Ghent.
2、《老視門(mén)診漸興起，眼科行業(yè)新篇章》東北證券
合作咨詢(xún)
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
