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CPHI制藥在線 資訊 《美國(guó)血液學(xué)雜志》發(fā)表奧布替尼針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的研究結(jié)果

《美國(guó)血液學(xué)雜志》發(fā)表奧布替尼針對(duì)邊緣區(qū)淋巴瘤的研究結(jié)果

來(lái)源:CPHI制藥在線
  2023-09-13
《美國(guó)血液學(xué)雜志》近日發(fā)表布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱?)治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的臨床研究結(jié)果。論文最后總結(jié)道,奧布替尼在復(fù)發(fā)/難治性MZL患者中產(chǎn)生了很深的緩解,且安全性良好。

       2023年9月13日,《美國(guó)血液學(xué)雜志》近日發(fā)表布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼(產(chǎn)品名:宜諾凱®)治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者的臨床研究結(jié)果。該研究旨在評(píng)估奧布替尼治療MZL患者的安全性和有效性。該文章總結(jié), 奧布替尼在復(fù)發(fā)/難治性MZL患者中表現(xiàn)出高緩解率以及持久的疾病緩解,患者耐受性良好。

       研究結(jié)果顯示,大部分入組患者處于疾病晚期。中位隨訪24.3個(gè)月,獨(dú)立審查委員會(huì)(IRC)評(píng)估的總緩解率(ORR)為58.9%,92.2%的患者觀察到腫瘤縮小。IRC評(píng)估的中位持續(xù)緩解時(shí)間(DoR)為34.3個(gè)月,中位無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)尚未達(dá)到,12個(gè)月的PFS率和總生存(OS)率分別為82.8%和91.0%。

       由于靶點(diǎn)選擇性高,降低了脫靶效應(yīng),奧布替尼治療復(fù)發(fā)/難治性MZL安全性良好。

       奧布替尼是中國(guó)首 個(gè)且唯一獲批針對(duì)MZL適應(yīng)癥的BTK抑制劑。此外,奧布替尼已在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(CLL/SLL)和復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)。

       邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)是一種惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL),可發(fā)生于脾 臟、淋巴組織及結(jié)外粘膜淋巴組織,占所有NHL病例的7%-8%,是老年人中第二常見(jiàn)的淋巴瘤,年發(fā)病率在全球范圍內(nèi)呈上升趨勢(shì)。

       論文最后總結(jié)道,奧布替尼在復(fù)發(fā)/難治性MZL患者中產(chǎn)生了很深的緩解,且安全性良好。對(duì)于不同亞型的MZL患者,無(wú)論基線時(shí)是否存在預(yù)后不良因素,奧布替尼治療都產(chǎn)生了一致的高緩解率。研究結(jié)果表明,奧布替尼為復(fù)發(fā)/難治性 MZL患者提供了一種安全有效的口服治療選擇。

       《美國(guó)血液學(xué)雜志》(American Journal Of Hematology)是一本專注于血液學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)期刊,創(chuàng)刊于1976年,由WILEY出版商每月出版發(fā)行。該刊已被SCIE、SCI數(shù)據(jù)庫(kù)收錄,2022年影響因子為13.268。

       注:除了背景資料外,本新聞稿內(nèi)容源自這一發(fā)表文章。全文可查閱https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.27064。

       關(guān)于奧布替尼

       奧布替尼是諾誠(chéng)健華研發(fā)的1類新藥,是具高度選擇性的新型BTK抑制劑,旨在用于治療血液腫瘤及自身免疫性疾病。

       奧布替尼于2020年12月25日在中國(guó)附條件獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤(SLL)、以及復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 兩項(xiàng)適應(yīng)癥。2021年底,奧布替尼被納入國(guó)家醫(yī)保以惠及更多患者。2022年11月22日,奧布替尼在新加坡獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者。2023年4月20日,奧布替尼在中國(guó)獲批用于治療復(fù)發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(MZL)患者。

       除此之外,正在中國(guó)和美國(guó)開展以?shī)W布替尼作為單獨(dú)用藥或聯(lián)合用藥的多中心、多適應(yīng)癥臨床試驗(yàn),如一線治療彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL) MCD 亞型等適應(yīng)癥。

       奧布替尼獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤(R/R MCL),目前已完成患者入組,預(yù)計(jì)2024 年年中向美國(guó)FDA遞交NDA上市申請(qǐng)。

       奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)已獲得概念驗(yàn)證(PoC),并啟動(dòng)III期臨床,奧布替尼治療多發(fā)性硬化(MS)的全球II期臨床研究,以及在中國(guó)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)II期研究都已獲得POC,奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)的II期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

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