7月25日，根據CDE官網顯示，博安生物的BA1302獲臨床試驗默示許可，擬用于晚期實體瘤。
BA1302是一種靶向CD228的創(chuàng)新型ADC藥物，博安生物曾表示，其有望成為國內“first-in-class”的產品。
CD228蛋白是首次在黑色素瘤中發(fā)現(xiàn)的GPI錨定糖蛋白，在腫瘤遷移和增殖中發(fā)揮作用。該蛋白靶點在黑色素瘤、間皮瘤、結腸癌、乳腺癌、胰腺癌和非小細胞肺癌等多種腫瘤中高表達，并在正常組織中低表達，具有較高的腫瘤表達特異性。
BA1302的抗體部分篩選自博安生物自有知識產權的全人抗體轉基因小鼠BA-huMab®，該抗體具有更好的結合特異性，只結合膜形式的CD228而不結合其可溶形式sMFI2?；瘜W部分采用博安生物篩選的連接子-載荷（BNLD11），具有優(yōu)異的體內外穩(wěn)定性。BA1302采用半胱氨酸偶聯(lián)技術，DAR值約為4。其連接子（linker）為MC-β-Ala-(glucuronide)PAB，載荷（payload）采用微管蛋白抑制劑單甲基澳瑞他汀E（MMAE）。
臨床前研究
臨床前研究顯示，BA1302在肺癌、胃癌及黑色素瘤等腫瘤模型中表現(xiàn)出優(yōu)異的腫瘤抑制效果，且在食蟹猴毒理預實驗中安全耐受性良好，其MTD劑量高于10 mg/kg， 展現(xiàn)出優(yōu)異的臨床治療潛力。
博安生物在2023 PEGS Boston峰會上，以壁報形式展示BA1302的研究進展。
2023 PEGS Boston
除了BA1302，目前僅Seagen的一款CD228 ADC藥物SGN-CD228A處于1期臨床階段。
資料來源：
1.CDE官網
2.博安生物官網
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