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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 企業(yè)公告 慢性疼痛新藥苯磺酸米洛巴林酶催化工藝進(jìn)展(一)

慢性疼痛新藥苯磺酸米洛巴林酶催化工藝進(jìn)展(一)

來(lái)源:尚科生物
  2024-07-17
苯磺酸米洛巴林(Mirogabalin)是一種GABA類(lèi)似物,可作用于電壓敏感性鈣離子通道復(fù)合體(廣泛存在于身體各處介導(dǎo)疼痛傳遞和處理的神經(jīng)系統(tǒng)中)的α2-δ1亞基,從而起到治療慢性神經(jīng)性疼痛的作用。

       苯磺酸米洛巴林(Mirogabalin)是一種GABA類(lèi)似物,可作用于電壓敏感性鈣離子通道復(fù)合體(廣泛存在于身體各處介導(dǎo)疼痛傳遞和處理的神經(jīng)系統(tǒng)中)的α2-δ1亞基,從而起到治療慢性神經(jīng)性疼痛的作用。

       該藥物由日本第一三共株式會(huì)社研發(fā),于2019年1月8日在日本獲批上市,商品名為T(mén)arlige。主要用于治療全身性神經(jīng)病理性疼痛、糖尿病神經(jīng)病變、帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛等。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,米洛巴林2021年全球銷(xiāo)售達(dá)2.68億美金,未來(lái)將進(jìn)一步增長(zhǎng),預(yù)測(cè)峰值銷(xiāo)售將超過(guò)5億美金,其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:

米洛巴林化學(xué)結(jié)構(gòu)式

       圖片來(lái)源:尚科生物官微

       米洛巴林原料藥從結(jié)構(gòu)式上可以看出,該藥物分子具有三個(gè)手性中心,多個(gè)手性中心的構(gòu)建是制備該化合物重點(diǎn)與難點(diǎn)。而且關(guān)鍵中間體(1R,5S)-3-乙基雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮(化合物I,如下圖)的絕對(duì)構(gòu)型的制備對(duì)于原料藥工藝放大生產(chǎn)是一大挑戰(zhàn)。

中間體(1R,5S)-3-乙基雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮

       圖片來(lái)源:尚科生物官微

       第一三共株式會(huì)社在專(zhuān)利CN101878193中公開(kāi)了米洛巴林的制備方法,工藝路線(xiàn)(Scheme1)如下:

米洛巴林的制備方法Scheme1

       圖片來(lái)源:尚科生物官微

       該工藝路線(xiàn)以3-氧代己酸乙酯為起始原料,先跟烯丙基溴反應(yīng)得到4-乙基-3-羥基庚-6-烯酸乙酯,經(jīng)還原、水解反應(yīng)得到4-乙基-3-羥基庚-6-烯酸。緊接著4-乙基-3-羥基庚-6-烯酸溶解于醋酸酐中,加入醋酸鉀,加熱回流關(guān)環(huán)得到外消旋3-乙基雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮。該外消旋體通過(guò)Horner-Wadsworth-Emmons反應(yīng)引入酯基側(cè)鏈,再經(jīng)過(guò)邁克爾加成反應(yīng)得到硝基化合物,隨后通過(guò)ChiralSFC拆分得到關(guān)鍵的單一手性化合物。最后通過(guò)還原、Boc保護(hù)、鹽酸水解等反應(yīng)得到最終產(chǎn)物米洛巴林。

       這是米洛巴林原料藥早期合成工藝路線(xiàn),考慮到ChiralSFC拆分成本高,而且目標(biāo)產(chǎn)物收率低,后處理操作繁瑣,不利于商業(yè)化生產(chǎn)。

       2013年,第一三共株式會(huì)社在專(zhuān)利CN104245951中嘗試在較早的步驟中進(jìn)行光學(xué)拆分構(gòu)建手性中間體。以外消旋3-乙基二環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮為底物,在還原酶、輔酶NAD等的作用下轉(zhuǎn)化為非目標(biāo)構(gòu)型醇和目標(biāo)中間體(1R,5S)-3-乙基雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮(Scheme2)。

Scheme2

       圖片來(lái)源:尚科生物官微

       但是該酶催化轉(zhuǎn)化底物濃度僅60g/L,無(wú)法滿(mǎn)足產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的要求,嚴(yán)重限制了米洛巴林的產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用。雖然目前有關(guān)酶法制備米羅巴林中間體I的研究很多,但是該反應(yīng)催化底物濃度不高,因此,亟需尋找一種新的催化高濃度底物的酮還原酶。

       針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,尚科生物醫(yī)藥(上海)有限公司對(duì)該酶催化工藝進(jìn)行持續(xù)優(yōu)化,結(jié)合尚科生物龐大的酮還原酶庫(kù),我們對(duì)酮還原酶進(jìn)行了多輪迭代進(jìn)化,找到的KREDX酶很好的解決了米洛巴林產(chǎn)業(yè)化的短板,從而提供了一種操作簡(jiǎn)單易于產(chǎn)業(yè)化的米洛巴林中間體I的制備方法。

米洛巴林中間體I的制備方法

       圖片來(lái)源:尚科生物官微

       我們首先以外消旋3-乙基雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮(KSM1)為起始物料,在酮還原酶(KREDX)催化作用下,選擇性還原(1S,5R)-3-乙基雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮為化合物II,保留米洛巴林中間體I,即目標(biāo)化合物(1R,5S)-3-乙基雙環(huán)[3.2.0]庚-3-烯-6-酮。該酮還原酶轉(zhuǎn)化底物濃度可高達(dá)200g/L,轉(zhuǎn)化率>98%,手性純度>98%,后處理操作簡(jiǎn)單,適合工業(yè)化生產(chǎn)。

       參考文獻(xiàn):

       CN101878193

       CN102356061

       CN104245951

       CN202310331729.6

       展會(huì)預(yù)告

       08月15-16日,

       第六屆CMC-China博覽會(huì)

       (地址:蘇州國(guó)際博覽中心)

       尚科生物展位號(hào):E-C02

       我們不見(jiàn)不散。

       關(guān)于尚科生物

       尚科生物醫(yī)藥(上海)有限公司成立于2007年底,現(xiàn)已成為集生物催化和合成生物學(xué)技術(shù)研發(fā)、醫(yī)藥中間體和原料藥生產(chǎn)、藥品制劑生產(chǎn)三位一體的產(chǎn)業(yè)鏈閉環(huán)企業(yè)。尚科生物憑借四大技術(shù)平臺(tái),開(kāi)發(fā)了超60個(gè)酶系的酶庫(kù)及輔酶系列產(chǎn)品(包括NMN、NAD、NADP、NADH、NADPH、FMN、FAD、PAPS等)。尚科生物的主營(yíng)業(yè)務(wù)包括:生物酶的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用,醫(yī)藥中間體、原料藥和功能化學(xué)品、藥品制劑的開(kāi)發(fā)與生產(chǎn)和銷(xiāo)售;生物酶、醫(yī)藥中間體、原料藥、藥品制劑的CRO/CDMO服務(wù)。

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