在引進(jìn)方面，CSO企業(yè)康哲藥業(yè)持續(xù)加碼。
4月1日，康哲藥業(yè)宣布，和Incyte達(dá)成協(xié)議，獲得后者口服JAK1抑制劑povorcitinib在中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣及東南亞十一國(guó)的研究、開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化產(chǎn)品的獨(dú)家許可權(quán)利，以及在區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)產(chǎn)品的非獨(dú)家許可權(quán)利。
阿斯利康又有新收獲。
4月1日，阿斯利康宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)口服補(bǔ)體因子D抑制劑Voydeya上市，作為標(biāo)準(zhǔn)療法補(bǔ)體因子C5抑制劑Ultomiris或Soliris的附加療法，治療臨床上經(jīng)歷顯著血管外溶血的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者
過(guò)去一天，國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場(chǎng)速遞
1）康哲藥業(yè)引進(jìn)Incyte公司JAK1抑制劑
4月1日，康哲藥業(yè)宣布，和Incyte達(dá)成協(xié)議，獲得后者口服JAK1抑制劑povorcitinib在中國(guó)大陸、香港、澳門(mén)、臺(tái)灣及東南亞十一國(guó)的研究、開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化產(chǎn)品的獨(dú)家許可權(quán)利，以及在區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)產(chǎn)品的非獨(dú)家許可權(quán)利。
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資本信息
1）榮昌生物擬在A股定增融資25.5億元
3月29日，榮昌生物發(fā)布公告表示，擬在A股定增融資25.5億元，募集資金用于新藥研發(fā)項(xiàng)目。
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藥械動(dòng)態(tài)
1）靖因藥業(yè)siRNA抗凝藥物完成首例受試者給藥
4月1日，靖因藥業(yè)宣布，其抗凝小核酸藥物SRSD107注射液，國(guó)內(nèi)Ⅰ期臨床試驗(yàn)順利完成首例受試者給藥。
2）禮邦醫(yī)藥AP303獲FDA授予孤兒藥資格
日前，禮邦醫(yī)藥宣布，其在研創(chuàng)新藥物AP303獲得美國(guó)FDA授予孤兒藥資格，用于治療常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD）。
3）科興制藥人干擾素α1b吸入溶液III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組
4月1日，科興制藥公告，人干擾素α1b吸入溶液III期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組，該藥品適應(yīng)癥為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛細(xì)支氣管炎)。
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海外藥聞
1）阿斯利康補(bǔ)體因子D抑制劑獲FDA批準(zhǔn)上市
4月1日，阿斯利康宣布，F(xiàn)DA已經(jīng)批準(zhǔn)口服補(bǔ)體因子D抑制劑Voydeya上市，作為標(biāo)準(zhǔn)療法補(bǔ)體因子C5抑制劑Ultomiris或Soliris的附加療法，治療臨床上經(jīng)歷顯著血管外溶血的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者
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