2024年3月22日，騰盛博藥生物科技有限公司發(fā)布了最新公司進展和截至2023年12月31日的全年業(yè)績報告。

       2023年，公司在其重點的乙型肝炎病毒（HBV）項目中取得了重要里程碑，推動了HBV功能性治愈新型聯(lián)合療法的開發(fā)，同時拓展了產品組合。隨著正在進行的多個HBV候選藥物臨床試驗產生形成性數(shù)據，以及獲得了BRII-179的全球知識產權和生產技術，公司將在2024年啟動多項聯(lián)合療法的研究。

       騰盛博藥董事長兼首席執(zhí)行官洪志博士表示："2023年對騰盛博藥來說是關鍵的一年，我們從多項2期聯(lián)合研究中獲得了重要洞見。通過過去5年的積極臨床研究，我們深入了解了最大限度減少和維持乙肝表面抗原（HBsAg）清除所需的條件?；贐RII-179，我們制定了評估和增強乙肝患者內在免疫力的策略，針對最有可能產生應答的患者進行治療，同時避免其他患者接受不必要的治療。這些重要突破為我們的后期臨床聯(lián)合研究提供了依據。"

       2023財年及近期公司進展

       2024年2月，騰盛博藥與VBI Vaccines, Inc.（"VBI"，納斯達克股票代碼：VBIV）達成協(xié)議，收購 BRII-179的全球知識產權和生產技術，以擴大其未來的全球生產和供應能力。同時還取消了未來向VBI支付的與BRII-179和PreHevbriTM相關的費用。

       BRII-179于2023年11月獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）頒發(fā)的突破性療法認定（BTD），加快為HBV患者提供創(chuàng)新療法。

       騰盛博藥于2023年7月獲得PreHevbriTM在大中華區(qū)和亞太地區(qū)（日本除外）的獨家開發(fā)和商業(yè)化權益，并已就PreHevbriTM在中國的注冊計劃向CDE提交了兩項臨床前申請（pre-IND）。香港的上市注冊申請也已提交。

       騰盛博藥已優(yōu)化其資源，重點投入其領先的HBV產品組合的臨床和商業(yè)開發(fā)中。公司正積極尋求合作機會，以進一步開發(fā)其中樞神經系統(tǒng)（CNS）、人類免疫缺陷病毒（HIV）和多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）領域擁有全球權益的管線。

       騰盛博藥任命Brian A. Johns博士為首席科學官，負責騰盛博藥的早期發(fā)現(xiàn)項目，并制定公司未來的管線戰(zhàn)略。我們的新組織戰(zhàn)略由在感染性疾病領域擁有豐富經驗的領導者所引領，以確保公司管線目標的達成。

       2023財年臨床管線亮點和未來里程碑

       乙型肝炎病毒（HBV）項目

       2023年獲得的關鍵數(shù)據證明，我們擁有所有權的治療性疫苗BRII-179可在慢性乙型肝炎患者引發(fā)強效的特異性免疫應答，其與臨床療效的改善密切相關。騰盛博藥與其戰(zhàn)略合作伙伴將于2024年開展一系列確證性聯(lián)合研究，旨在建立以BRII-179為核心的未來乙肝治療方案。為了進一步履行我們在BRII-179上的承諾，騰盛博藥與VBI就全球知識產權和生產權益達成交易。我們正與合作伙伴密切合作，以啟動后期臨床研究，來明確BRII-179和BRII-835（elebsiran）對提高HBV功能性治愈率的貢獻。此外，BRII-179有可能識別出能產生良好抗體應答并獲得更高功能性治愈機會的慢乙肝患者。

       關鍵數(shù)據及開發(fā)計劃

       BRII-179 相關研究和計劃

       在 2023 年 11 月舉行的美國肝病研究協(xié)會年會（AASLD）上，騰盛博藥展示了兩份關于BRII-179的突破性壁報，揭示了HBsAg清除率與乙肝表面抗體反應之間的重要聯(lián)系。這些數(shù)據為進一步提高功能性治愈率和識別最有可能對治愈性療法產生應答的患者指明了方向。

       BRII-179可誘導功能性免疫應答，提高接受聯(lián)合聚乙二醇干擾素α（PEG-IFNα）治療的慢乙肝患者的HBsAg清除率和清除持續(xù)時間，進而可能提高慢乙肝患者功能性治愈率。

       騰盛博藥對BRII-179和BRII-179聯(lián)合BRII-835（elebsiran）開展的1b/2a期研究的轉化研究數(shù)據表明，BRII-179可能有助于識別出能夠產生必要HBV特異性免疫應答的慢乙肝患者，從而在這些被篩選出的患者中實現(xiàn)更高的功能性治愈率，同時避免了其他患者接受不必要的治療。

       騰盛博藥計劃在2024年下半年啟動多項聯(lián)合研究，以驗證BRII-179與其他療法聯(lián)合使用時提高HBV功能性治愈率的能力。

       騰盛博藥將在2024年3月27日至31日于日本京都舉行的第33屆亞太肝臟研究學會（APASL）會議上，以突破性口頭報告的形式公布其正在進行的BRII-179聯(lián)合PEG-IFNα治療慢乙肝患者的 2 期研究中，符合核苷酸逆轉錄酶抑制劑（NRTI）停藥標準的患者數(shù)據。

       BRII-835（ebsiran）& BRII-877（Tobevibart）相關研究和計劃El

       已完成在包括中國大陸在內的亞太地區(qū)開展的BRII-835（elebsiran）聯(lián)合PEG-IFNα的2期研究患者入組工作。該研究旨在進一步了解BRII-835（elebsiran）相較單用PEG-IFNα對提高HBV治愈率方面的效果，并探索BRII-179在篩選出合適的患者以獲得更佳療效方面的潛力。該研究的初步頂線結果預計將于2024年第四季度公布。

       騰盛博藥的合作伙伴Vir Biotechnology, Inc.（"Vir"，納斯達克股票代碼：VIR）在2023年11月的AASLD會議上展示了MARCH研究B部分的新數(shù)據。數(shù)據顯示，在將BRII-877（tobevibart）加入聯(lián)合或不聯(lián)合PEG-IFNα的BRII-835（elebsiran）方案中治療24周后，應答率提高了約三倍： BRII-877（tobevibart）+ BRII-835（elebsiran）+ PEG-IFNα的應答率為15.0%，BRII-877（tobevibart）+ BRII-835（elebsiran）的應答率為14.3%。治療48周的隊列數(shù)據將于2024年第四季度公布。

       Vir在2023年11月AASLD會議的突破性報告中，以及在2024年1月第42屆摩根大通醫(yī)療健康年會上，分享了SOLSTICE研究中一小部分慢性丁型肝炎（CHD）參與者的初步數(shù)據。經過12周的BRII-877（tobevibart）和BRII-835（elebsiran）聯(lián)合治療后，6名參與者中有5人無法檢測到丁型肝炎病毒核糖核酸（HDV RNA），6名參與者中有6人的HDV RNA低于定量下限。其他數(shù)據將于2024年第二季度公布，完整的24周治療數(shù)據預計將于2024年第四季度公布。

       BRII-877（tobevibart）的一項1期研究正在中國開展。中國大陸受試者的人體藥代動力學（PK）數(shù)據將與亞太地區(qū)和歐洲的受試者進行比較。

       其他臨床和臨床前開發(fā)更新

       基于公司所專注的HBV項目戰(zhàn)略，騰盛博藥正尋求以下項目后續(xù)開發(fā)的合作機會。

       多重耐藥和廣泛耐藥（MDR/XDR）革蘭氏陰性菌感染項目

       BRII-693

       騰盛博藥于2023年6月獲得了開發(fā)和商業(yè)化BRII-693的全球獨家權益，BRII-693是一種新型多粘菌素，用于治療嚴重的革蘭氏陰性感染。公司正尋求戰(zhàn)略資金合作伙伴，以加快BRII-693的開發(fā)，這種新型抗生素旨在幫助應對全球日益嚴峻的抗菌藥耐藥威脅。

       2023年4月，騰盛博藥向NMPA提交了BRII-693的pre-IND申請，計劃在中國啟動1期臨床PK橋接研究。公司正計劃開展更多PK臨床研究，以支持3期臨床試驗的啟動。這些研究對支持全球開發(fā)工作至關重要。針對醫(yī)院獲得性細菌性肺炎（HABP）/呼吸機相關細菌性肺炎（VABP）的大型全球3期注冊性臨床試驗預計將于2025年開展。

       人類免疫缺陷病毒（HIV）項目

       BRII-753是公司內部研發(fā)的新化學實體，目前正處于臨床前開發(fā)階段。BRII-753是一種長效皮下注射劑，可每月一次、每季度一次或每年兩次給藥，可用于治療HIV的聯(lián)合療法和暴露前預防的單藥療法。

       BRII-732已完成1期研究，有潛力開發(fā)為HIV患者每周口服一次的長效聯(lián)合治療方案的一部分。

       非結核分枝桿菌（NTM）肺病項目

       BRII-658（Epetraborole）：2024年2月，騰盛博藥的合作伙伴AN2 Therapeutics, Inc.（納斯達克股票代碼：ANTX）宣布自愿暫停其epetraborole（BRII-658）治療難治性復合分枝桿菌（MAC）肺病的2/3 期臨床試驗患者招募，以待進一步的數(shù)據審查。

       產后抑郁癥（PPD）和重度抑郁癥（MDD）項目

       BRII-296：2023年9 月，評估BRII-296的2期研究完成首例患者給藥。BRII-296是一種長效注射劑，正在開發(fā)用于治療PPD。公司預計將于2024年第二季度公布2期試驗數(shù)據。

       BRII-297是一種長效注射劑，正在開發(fā)用于治療焦慮癥和抑郁癥，該藥的1期臨床試驗已完成患者給藥。該研究旨在評估BRII-297在健康志愿者中的安全性、耐受性和藥代動力學，預計將于2024年下半年獲得數(shù)據。

       2023年全年財務業(yè)績

       截至2023年12月31日，銀行存款以及現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為人民幣26.614億元，與截至2022 年12月31日的人民幣29.993億元相比，減少人民幣3.379億元或11.3%。該減少主要是由于日常營運及研發(fā)活動支出。

       截至2023年12月31日止年度，其他收入為人民幣1.637億元，與截至2022 年12月31日止年度的人民幣1.079億元相比，增加人民幣5,580萬元或51.7%。這主要是由于美元及港元定期存款利率上升導致銀行利息收入增加人民幣7,080萬元。該增加部分被確認的中國政府補助收入減少所抵銷。

       截至2023年12月31日止年度，研發(fā)開支為人民幣4.027億元，與截至 2022年12月31日止年度的人民幣4.406億元相比，減少人民幣3,790萬元或8.6%。該減少主要是由于COVID-19項目終止。

       截至2023年12月31日止年度，行政開支為人民幣1.965億元，與截至 2022年12月31日止年度的人民幣1.686億元相比，增加人民幣2,790萬元或16.5%。該增加主要歸因于雇員成本增加。

       截至2023年12月31日止年度，綜合開支總額為人民幣1.597億元，與截至2022年12月31日止年度的人民幣2.385億元相比，減少人民幣7,880萬元或33.0%。該減少主要歸因于其他收益及虧損增加，部分被由功能貨幣換算至呈列貨幣的匯兌差額所產生的收益減少所抵銷。