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CPHI制藥在線 資訊 Dopine 強(qiáng)生7.5億美元攜手Xbiotech,開拓Bermekimab在皮膚科的適應(yīng)癥

強(qiáng)生7.5億美元攜手Xbiotech,開拓Bermekimab在皮膚科的適應(yīng)癥

熱門推薦: XBiotech Bermekimab 強(qiáng)生
作者:Dopine  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2019-12-10
Bermekimab(商品名為Xilonix)是一款特異性靶向和中和白細(xì)胞介素-1α(IL-1α)的單克隆抗體藥物,來(lái)源于Xbiotech的"true human antibody"全人源抗體篩選平臺(tái),可結(jié)合并中和可溶或膜結(jié)合的全長(zhǎng)或片段化的IL-1α,但不結(jié)合IL-1β。而IL-1α可促進(jìn)血管生成、生長(zhǎng)、腫瘤的擴(kuò)散,以及代謝失調(diào)、疲勞、焦慮相關(guān)等晚期癌癥間接的癥狀。

       強(qiáng)生

       近日,強(qiáng)生以7.5億美元與Xbiotech達(dá)成合作協(xié)議,獲得后者研發(fā)的IL-1α抗體Bermekimab在皮膚科適應(yīng)癥的全球權(quán)益,根據(jù)協(xié)議強(qiáng)生將負(fù)責(zé)Bermekimab治療特應(yīng)性皮炎和化膿性汗腺炎二期臨床研究,如果強(qiáng)生開發(fā)Bermekimab在皮膚科以外的適應(yīng)癥,則需給Xbiotech額外的付款。值得一提的是,截至12月6日,Xbiotech的市值僅為4.57億美元,而強(qiáng)生以高于市值2.93億美元的價(jià)格獲得Bermekimab在皮膚科適應(yīng)癥的全球權(quán)益,這也表明Bermekimab很有可能擁有治療皮膚科疾病的巨大潛力。

行情

       XBiotech是一家臨床階段的生物制藥公司,從事發(fā)現(xiàn)及開發(fā)治療各種不同疾病的True Human單株抗體,其中Bermekimab是其核心資產(chǎn)。Bermekimab(商品名為Xilonix)是一款特異性靶向和中和白細(xì)胞介素-1α(IL-1α)的單克隆抗體藥物,來(lái)源于Xbiotech的"true human antibody"全人源抗體篩選平臺(tái),可結(jié)合并中和可溶或膜結(jié)合的全長(zhǎng)或片段化的IL-1α,但不結(jié)合IL-1β。而IL-1α可促進(jìn)血管生成、生長(zhǎng)、腫瘤的擴(kuò)散,以及代謝失調(diào)、疲勞、焦慮相關(guān)等晚期癌癥間接的癥狀。

       Bermekimab未來(lái)有望被開發(fā)用于治療多種腫瘤(結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、胰 腺癌)、多種皮膚疾病(銀屑病、化膿性汗腺炎、特應(yīng)性皮炎、痤瘡、硬皮?。┮约巴庵苎苄约膊『投吞悄虿〉?,其中治療結(jié)直腸癌的臨床研究已經(jīng)進(jìn)入3期階段。不過此次強(qiáng)生和Xbiotech簽訂的合作協(xié)議是開發(fā)Bermekimab在皮膚科方面的適應(yīng)癥。

       在治療特應(yīng)性皮炎方面,Bermekimab的首個(gè)探索性2期臨床已經(jīng)完成,且研究數(shù)據(jù)顯示Bermekimab具有極高的EASI-75改善率(EASI-75是一種療效評(píng)價(jià)指標(biāo),EASI評(píng)分代表患者病情嚴(yán)重指數(shù),EASI-75即相比于基線改善75%),大幅高于Lebrikizumab和Dupixent,而常用作主要臨床終點(diǎn)的IGA0/1卻大幅度小于Lebrikizumab和Dupixent。不過因?yàn)锽ermekimab此次2a期臨床為開放標(biāo)簽試驗(yàn)設(shè)計(jì),而Lebrikizumab和Dupixent為隨機(jī)雙盲對(duì)照設(shè)計(jì),因此Bermekimab的臨床結(jié)果可靠性還需要進(jìn)一步確證。而在治療化膿性汗腺炎方面,Bermekimab單藥治療化膿性汗腺炎的2期臨床數(shù)據(jù)顯示經(jīng)過12周的治療,61-63%的患者達(dá)到了HiSCR陽(yáng)性結(jié)果(HS可接受的疾病嚴(yán)重程度的衡量標(biāo)準(zhǔn)),且67-72%的患者實(shí)現(xiàn)了臨床上有意義的疼痛減輕。

       為什么強(qiáng)生如此看重Bermekimab的皮膚科適應(yīng)癥,尤其是特應(yīng)性皮炎和化膿性汗腺炎(HS),這不僅由于該領(lǐng)域患者數(shù)目龐大,市場(chǎng)需求大且亟需新的有效的治療藥物,而且該領(lǐng)域近年來(lái)新批準(zhǔn)的創(chuàng)新療法藥物比較少。在特應(yīng)性皮炎方面,近年來(lái)新批準(zhǔn)的有賽諾菲/再生元的Dupixent和輝瑞的Eucrisa,尤其是賽諾菲的Dupixent,上市第三年銷售額就突破了10億歐元,成為重磅炸 彈級(jí)藥物,而在HS治療領(lǐng)域,藥王Humira是目前FDA批準(zhǔn)的唯一生物制品,亟需新的有效的藥物。

       其中Dupixent(dupilumab)是一款特異性抑制IL-4和IL-13的全人源化單克隆抗體,于2017年首次被獲批用于治療中重度特應(yīng)性皮炎(AD),截至目前已經(jīng)獲批AD、哮喘和鼻竇炎三個(gè)適應(yīng)癥。Dupixent自上市以來(lái)年銷售額也是一路飆升(2017年、2018年的銷售額分別是2.19億歐元和7.88億歐元),到今年前三個(gè)季度,銷售額就突破10億歐元(高達(dá)13.77億歐元),且主要銷售額來(lái)自特應(yīng)性皮炎這個(gè)適應(yīng)癥,并且EvaluatePharma曾預(yù)測(cè)到2024年Dupixent銷售額有望達(dá)到51億美元,居特應(yīng)性皮炎治療藥物銷售額榜首。此外,除了Dupixent,目前還有多款靶向白介素的單抗藥物,比如Anaptysbio公司開發(fā)的靶向IL-33的單克隆抗體藥物ANB020、Dermira公司從羅氏基因泰克獲得的靶向IL-13的Lebrikizumab以及諾華/Galapagos/Morphosys開發(fā)的靶向IL-17C的單克隆抗體藥物MOR106,預(yù)計(jì)未來(lái)幾年都將陸續(xù)獲批上市。

       面對(duì)Dupixent這么強(qiáng)大的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,強(qiáng)生還不能太過樂觀,畢竟Bermekimab每周一次的注射頻率導(dǎo)致其依從性劣于Dupixent(每?jī)芍芤淮危┖蚅ebrikizumab(每四周一次),預(yù)計(jì)未來(lái)Bermekimab只能憑借療效以及價(jià)格優(yōu)勢(shì)來(lái)與其他藥物競(jìng)爭(zhēng)。而在治療HS方面,Bermekimab還是優(yōu)于Humira的,因?yàn)锽ermekimab對(duì)于無(wú)論是否經(jīng)過Humira治療的患者都有效,并且其單藥治療就可以極大地緩解疼痛,而Humira則需與抗生素聯(lián)用才能降低疼痛,而且預(yù)計(jì)未來(lái)Bermekimab有望改變HS現(xiàn)有的治療格局。

       參考資料:

       [1] 強(qiáng)生、Xbiotech、Dermira官網(wǎng)

       [2] Top novel atopic dermatitis therapies in 2024       

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