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CPHI制藥在線 資訊 羅欣藥業(yè)子公司2款注射液獲得藥品注冊(cè)證書

羅欣藥業(yè)子公司2款注射液獲得藥品注冊(cè)證書

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-10-22
10月21日,羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司山東羅欣于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸納美芬注射液、克林霉素磷酸酯注射液《藥品注冊(cè)證書》。

       10月21日,羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司山東羅欣于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸納美芬注射液、克林霉素磷酸酯注射液《藥品注冊(cè)證書》。

公告

公告

       鹽酸納美芬注射液

       納美芬為阿 片拮抗劑,是納曲酮的6-亞甲基類似物。鹽酸納美芬注射液用于完全或部分逆轉(zhuǎn)阿 片類藥物的作用,包括由天然的或合成的阿 片類藥物引起的呼吸抑制。

       鹽酸納美芬注射液由BaxterHealthcareCorporation開發(fā),于1995年4月被美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,商品名為REVEX,規(guī)格分別為:1ml:0.1mg和1ml:1mg,原研未在國(guó)內(nèi)上市。

       山東羅欣于2013年8月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心按照原化學(xué)藥品注冊(cè)分類6類進(jìn)行申報(bào)并獲得受理。

       根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),2020年度鹽酸納美芬注射液的全球規(guī)模為1.34億美元(以出廠價(jià)計(jì)算);國(guó)內(nèi)市場(chǎng)規(guī)模為12.92億人民幣(以招標(biāo)價(jià)計(jì)算)。

       克林霉素磷酸酯注射液

       克林霉素磷酸酯注射液主要適用于敏感菌引起的感染性疾病,包括:下呼吸道感染、皮膚和皮膚軟組織感染、婦科感染、腹腔內(nèi)感染、敗血癥、骨和關(guān)節(jié)感染等。

       克林霉素磷酸酯注射液由法瑪西亞普強(qiáng)公司(Pharmacia And Upjohn Co)研發(fā),于1972年獲得美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,商品名為Cleocin Phosphate®,目前克林霉素磷酸酯注射液原研產(chǎn)品未在國(guó)內(nèi)上市。

       山東羅欣于2020年6月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心按照化學(xué)藥品新注冊(cè)分類3類進(jìn)行申報(bào)并獲得受理,獲批后視同通過一致性評(píng)價(jià)。

       根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),2020年度克林霉素磷酸酯注射劑的全球規(guī)模為1.63億美元(以出廠價(jià)計(jì)算);國(guó)內(nèi)2020年市場(chǎng)規(guī)模為6.97億人民幣(以招標(biāo)價(jià)計(jì)算)。

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