廈門特寶生物工程股份有限公司設(shè)立于1996年，專業(yè)從事以基因工程技術(shù)為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)”。目前上市產(chǎn)品包括2個國家1類新生物制品——派格賓®、佩金®及3個原國家2類新生物制品（特爾立®，特爾津®，特爾康®），注射劑成品在中國、俄羅斯、智利、菲律賓、巴基斯坦等10多個國家銷售。
特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關(guān)技術(shù)需求，致力于生物技術(shù)領(lǐng)域的持續(xù)創(chuàng)新，打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)，入選科技部“國家重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”；構(gòu)建了一個從基礎(chǔ)研究、中試研究、臨床研究至產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化體系；承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、國際科技合作項(xiàng)目等，多項(xiàng)發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權(quán)，4項(xiàng)長效化擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的國家1類新生物制品進(jìn)入臨床研究階段，多項(xiàng)原創(chuàng)生物技術(shù)產(chǎn)品開展臨床前研究工作。
特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關(guān)指南及歐盟、FDA標(biāo)準(zhǔn)，建設(shè)了重組蛋白質(zhì)藥物多品種生產(chǎn)基地；基于藥品生命周期、風(fēng)險管理及質(zhì)量源于設(shè)計的理念，建立了全面質(zhì)量管理體系；獲得中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可，參與國內(nèi)、國際產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)制備及協(xié)作標(biāo)定20多項(xiàng)。
未來，特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入，積極滿足臨床治療需求，重點(diǎn)探索免疫治療解決方案，力爭發(fā)展成為中國領(lǐng)先的國際化生物技術(shù)企業(yè)。
1996年，公司設(shè)立
1997年，國家2類新藥特爾立®（rhGM-CSF）獲“重點(diǎn)國家級火炬計劃項(xiàng)目”并國內(nèi)首家上市
1999年，國家2類新藥特爾津®（rhG-CSF）上市
2002年，公司下屬研究機(jī)構(gòu)-廈門伯賽基因轉(zhuǎn)錄技術(shù)有限公司成立
2004年，承擔(dān)國家發(fā)改委“基因工程蛋白質(zhì)藥物國際化生產(chǎn)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程項(xiàng)目”
2005年，國家Ⅱ類新藥特爾康®（rhIL-11）上市
2005年，與中國食品藥品檢定研究院合作開展7種重組生物制品的蛋白質(zhì)測定同質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品 的研制
2006年，承擔(dān)廈門市政府重大科技平臺-廈門生物醫(yī)藥孵化器的建設(shè)及運(yùn)行
2008年，設(shè)立企業(yè)博士后科研工作站
2010年，承擔(dān)“國家高技術(shù)產(chǎn)業(yè)化示范工程”
2011年，獲得“國家創(chuàng)新型企業(yè)”稱號
2012年，獲得“國家地方聯(lián)合工程研究中心”
2012年，獲得“國家火炬計劃重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè)”稱號
2014年，獲得國家科技部2013年創(chuàng)新人才推進(jìn)計劃“國家重點(diǎn)領(lǐng)域創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)”稱號
2016年，國家1類新藥派格賓®（PEG IFN-α-2b）上市
2020年，特寶生物在上海證券交易所科創(chuàng)板成功掛牌上市
2023年，國家1類新藥佩金®（Telpegfilgrastim Injection）上市
